Комплект для определения мутации лейкемии Gene JAK2 V617 (ОРП-ПЦР) НАЗНАЧЕНИЕ Семейство JAK — класс нерецепторных тирозиновых белковых киназ, включающий 4 типа JAK, JAK1, JAK2, JAK3 и TYK2. Некоторые факторы роста и большинство цитокинов могут активировать сигнальщики и активаторы транскрипции (STAT) через JAK, тем самым влияя на регулирование транскрипции генов. Путь передачи сигнала JAK-STAT участвует во многих важных биологических процессах, таких как пролиферация клеток, дифференциация, апоптоз и иммунное регулирование. Некоторые мутации в гене JAK2 продолжают активировать путь JAK-STAT, который является причиной опухолевого развития. Миелпролиферативные заболевания (MPD) в основном включают полицитемию вера (PV), основную тромбоцитемию (ET) и первичный миелофоброз (IMF). Было подтверждено, что около 90% PV и 50% пациентов с ЭТ и МВФ имеют точечную мутацию гена JAK2 V617F, обнаружение мутации гена JAK2 может быть использовано для диагностики MPD. В настоящее время Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) включила его в диагностические критерии MPD. ПРИНЦИП ПРОВЕРКИ Набор использует МЕТОД HARDSQPCR для обнаружения мутаций кодона JAK2 V617. Проектируйте грунтовки и специальные датчики, основанные на основных принципах флуоресцентной ПЦР для определения мишени целенаправленным способом, и определите разницу в количестве (концентрации) аналитов в исходном образце путем анализа результатов после амплификации.