Комплект для определения мутации лейкемии Gene Jak2 V617 (РУКАМИ-PCR)

Индивидуализация: Доступный
Тип: IVD Реагент
назначение: лейкоз генный jak2 v617 мутация

Products Details

Основная Информация.

Модель №.
UP-TJAK2-24
Код ТН ВЭД
3822009020
Производственная Мощность
50000000PCS/Year

Описание Товара

Комплект для определения мутации лейкемии Gene JAK2 V617 (ОРП-ПЦР) НАЗНАЧЕНИЕ Семейство JAK — класс нерецепторных тирозиновых белковых киназ, включающий 4 типа JAK, JAK1, JAK2, JAK3 и TYK2. Некоторые факторы роста и большинство цитокинов могут активировать сигнальщики и активаторы транскрипции (STAT) через JAK, тем самым влияя на регулирование транскрипции генов. Путь передачи сигнала JAK-STAT участвует во многих важных биологических процессах, таких как пролиферация клеток, дифференциация, апоптоз и иммунное регулирование. Некоторые мутации в гене JAK2 продолжают активировать путь JAK-STAT, который является причиной опухолевого развития. Миелпролиферативные заболевания (MPD) в основном включают полицитемию вера (PV), основную тромбоцитемию (ET) и первичный миелофоброз (IMF). Было подтверждено, что около 90% PV и 50% пациентов с ЭТ и МВФ имеют точечную мутацию гена JAK2 V617F, обнаружение мутации гена JAK2 может быть использовано для диагностики MPD. В настоящее время Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) включила его в диагностические критерии MPD. ПРИНЦИП ПРОВЕРКИ Набор использует МЕТОД HARDSQPCR для обнаружения мутаций кодона JAK2 V617. Проектируйте грунтовки и специальные датчики, основанные на основных принципах флуоресцентной ПЦР для определения мишени целенаправленным способом, и определите разницу в количестве (концентрации) аналитов в исходном образце путем анализа результатов после амплификации.

Свяжитесь с нами

Пожалуйста, не стесняйтесь дать свой запрос в форме ниже мы ответим вам в течение 24 часов