В области K-ras генетические мутации комплект для обнаружения (PCR) в режиме реального времени - С вспомогательным индикаторы диагностики (ДНК) для индивидуального плана лечения для пациентов с раком [Фон] K-ras гена расположен на хромосомы 12 и играет важную роль в деле развития опухолей. Нормальный K-ras гена можно регулировать в камере путь развития. После того как K-ras гена не переросли и он постоянно включен, а затем внутриклеточные сигнал проводимости, что приводит к постоянной ячейки роста и предотвращает сотовый apopto- sis, тем самым вызывая рак.. K-ras генетические мутации частоты: ≈40% стадирования колоректального рака ≈90% рака поджелудочной железы ≈15 % рака легких [Преимущества] Простота в эксплуатации: Завершение проверки в течение 3 часов с момента представления образца для получения результата; Высокая точность: надежных результатов и уменьшения ложных отрицательных результатов тестирования с помощью генной внутреннего контроля; Высокая безопасность: уменьшение природоохранная деятельность через закрытые обнаружения трубки ; Высокая чувствительность: точное обнаружение mutant ДНК с концентрацией в 1%, более чем на прямой последовательности. Strong специфичность: усиление огнеупорного мутации системы в сочетании с Taqman флюоресценция количественной ПЦР технологии, ингибиторных дикой шаблон типа усиление и совершенствование специфичность обнаружения [Клиническая значимость] После того как K-ras генетические мутации обнаруживаются в доброкачественные опухоли пациента, который указывает на возможность преобразования nant malig- и помочь врач на экране эффективных целевых средств (например, Panitumumab Erbitux и т.д.) для обеспечения индивидуального лечения опухолей у пациентов. Технические характеристики упаковки: 12 испытаний/комплект Тестирование образцов: опухоли пациента поражение тканей (рак поджелудочной железы рак легких, стадирования колоректального рака), в том числе свежие больных ткани, замороженные патологических раздел, парафино-ткани для встраиваемых систем или раздел образца.