[Назначение] Этот комплект используется для качественного определения полиморфизма UGT1A1*6 и UGT1A1*28 участков гена глюкоуридифосфатов (гена UGT1A1) в периферических ядроядных клетках крови in vitro. Уридиндифосфатная глюкуронозилтрансфераза, кодируемая геном UGT1A1, является важным ферментом, который детоксирует многие эндогенные и экзогенные вещества и улучшает их экскрецию. Гены UGT разделены на два основных класса, UGT1 и UGT2, и исследования показывают, что генетические полиморфизмы гена UGT1 клинически важны для смягчения токсических эффектов лекарств. Иринотекан (CPT-11), ингибитор топоизомеразы I ДНК, является неактивным прекурсором, который необходимо преобразовать в активный метаболит SN-38 путем активации гидроксилатэстеразы, чтобы быть эффективным. SN-38 в основном метаболизируется UGT1A1, UGT1A7 и UGT1A9 для производства SN-38G. Полиморфизмы генов UGT1A1 влияют на активность фермента, а снижение активности фермента может привести к другим токсическим явлениями, таким как диарея или нейтропения, вызванная SN-38, который накапливается в организме.   UGT1A1*6 мутируется на кодоне 71 (G71R), что приводит к снижению активности фермента до 30%-49% дикого типа. Частота мутации составляет около 13% в популяции Восточной Азии (Япония, Корея и Китай). Когда UGT1A1*6 имеет генотип АГ и генотип АА, это приводит к более низкой резистентности пациентов к токсическим препаратам иринотекана. Последовательность TA региона промоутера генов UGT1A1*28 повторяется несколько раз, где чистый дикий тип (TA)6/(TA)6 и общая мутация — аллель (TA)7. Носители мутанта (TA)7 аллели значительно более склонны к развитию диареи 3 степени при приеме иринотекана в нормальных дозах. Пациенты с генотипом (TA)7/(TA)7, в частности, чаще испытывают побочные реакции. Иринотекан следует использовать при сниженной дозе у пациентов с генотипами недикого типа. Этот комплект используется только для обнаружения последовательностей генов мишени  у определенных пациентов с опухолью, а результаты обнаружения предназначены только для клинических целей и не должны использоваться в качестве единственной основы для индивидуального лечения пациентов. Врачи должны всесторонне оценивать результаты обнаружения на основе состояния пациента, показаний к лекарствам, реакции на лечение и других индикаторов лабораторного обнаружения.