IVD Real Time PCR Reagents Human Papilloma Virus Genotyping Detection Комплект 13+2

Тип: IVD Реагент
класс: ор
специальное использование: биологические цели
привычка: второй вид реагента
приложение: научные исследования, здравоохранение
собственности: биохимический реагент

Products Details

  • Обзор
  • Описание продукта
  • Подробные фотографии
  • Профиль компании
  • Наши преимущества
  • Сертификации
  • ЧАСТО ЗАДАВАЕМЫЕ ВОПРОСЫ
  • Упаковка и доставка
Обзор

Основная Информация.

Модель №.
RM-FP-069
название продукта
комплект для обнаружения нуклеиновой кислоты днк впч
образец
доступно
цвет
прозрачно
внешний вид
жидкость
moq
20 проверка
марка
врумей
хранение
-20
пакет
коробка
сертификат
iso msds ce
Транспортная Упаковка
Cold Chain
Характеристики
50 test
Торговая Марка
RUNMEI
Происхождение
Hunan, China
Код ТН ВЭД
3822190090
Производственная Мощность
5000boxes Per Month

Описание Товара

 
Real Time PCR Reagents людской комплект обнаружения генотипирования вируса Papilloma 13+2
(Метод ПЦР флуоресценции)

Описание продукта

Этот комплект используется для обнаружения человека вируса папилломы нуклеиновой кислоты (HPV 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 53, 56, 58, 59, 66, 68, Из которых HPV 53 и 66 заподозрены высоки - типы риска). Конкретные типы HPV 16 и 18 можно определить в одной реакционной трубке и 13 вирусов HPV можно испытать в параллельно в другой реакционной трубке.набор также помогал диагноз и эпидемиологическое наблюдение людского вируса Papilloma (HPV). Только для профессионального применения в диагностических целях in vitro.

 
СОДЕРЖИМОЕ КОМПЛЕКТА
Номер Состав 20 Тесты/комплект 50 Тесты/комплект 200 Тесты/комплект
1 13+2-A-HPV раствор реакции PCR   300μl  ×  1 трубки 750μl  ×  1 трубки трубка 750μl× 4
2 13+2-B-ВПЧ раствор для реакции ПЦР   300μl  ×  1 трубки 750μl  ×  1 трубки трубка 750μl× 4
3 13+2-ВПЧ  ферментная смесь 200μl  ×  1 трубки 500μl  ×  1 трубки трубка 500μl× 4
4 13+2-отрицательный контроль HPV 100μl  ×  1 трубки 100μl  ×  1 трубки 100μl  × 4 трубки
5 13+2-положительный  контроль HPV 100μl  ×  1 трубки 100μl  ×  1 трубки 100μl  × 4 трубки
6 Инструкции 1 порция 1 порция 1 порция

Принцип проверки
Этот комплект основан на принципе флуоресцентной технологии ПЦР, конструировал специфически праймеры и Taqman зонды для людского вируса Papilloma, и обнаружить их с флуоресцентным инструментом ПЦР для того чтобы достигнуть обнаружения людской Papillo - кислоты вируса ma. 13+2-A-HPV PCR тип обнаружения реакционного раствора 16 (канал FAM) и тип 18 (КАНАЛ HEX). 13+2-B-HPV PCR раствор реакции детекционирование HPV 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 53, 56, 58, 59, 66, 68 в парале (канал FAM).
Кроме того, система обнаружения ПЦР содержит внутренние контрольные грунтовки и датчики для мониторинга сбора образцов и процесса извлечения, определяя, является ли внутренний стандарт нормальным, во избежание ложных отрицательных результатов.

 
Эксплуатация изделия
Ivd Real Time PCR Reagents Human Papilloma Virus Genotyping Detection Kit 13+2
Условия хранения и дата истечения срока действия
• Комплект следует хранить при температуре -20 ± 5C. Срок действия 12 месяцев.
• Дата производства и срок годности указаны на внешней упаковке .
• не допускайте повторного размораживания и замораживания более 5 раз . Используйте реагенты в течение 1 месяца после открытия.

Соответствующий инструмент
Этот комплект подходит для серий ABI, BIO-Rad, Agilent Stratagene MX, Roche LightCycler R480, Cepheid SmartCycler, Rotor-Gene и других многоканальных инструментов для количественной ПЦР в режиме реального времени.

Подробные фотографии

Ivd Real Time PCR Reagents Human Papilloma Virus Genotyping Detection Kit 13+2Ivd Real Time PCR Reagents Human Papilloma Virus Genotyping Detection Kit 13+2

 

Профиль компании

Ханчжоу Бейво Medical Technology Co., Ltd

   Компания Beiwo была основана в 2018 году и имеет штаб-квартиру в Ханчжоу, Китай, с дочерней компанией Biomiga Inc., расположенной в Сан-Диего, США. Бейво базируется в областях молекулярной биологии и диагностики, и имеет уникальную модель «продукт + сервис». В число партнеров Бейво входят УВИ, Женескрипт, Пекинский университет, Университет Цинхуа, Университет Чжэцзян, УСГ и другие известные учреждения.
   Компания Beiwo имеет группу НИОКР, состоящую из экспертов из разных стран мира, и создала 100,000-х классную мастерскую GMP высокого уровня и получила сертификат системы менеджмента качества ISO9001.
   На основе бизнес-философии «доверие исходит от качества». Компания Beiwo Medical уделяет основное внимание глобальным потребностям и стремится предоставлять клиентам качественные продукты и качественные технические услуги.

Ivd Real Time PCR Reagents Human Papilloma Virus Genotyping Detection Kit 13+2

Наши преимущества

Ivd Real Time PCR Reagents Human Papilloma Virus Genotyping Detection Kit 13+2

Сертификации

Ivd Real Time PCR Reagents Human Papilloma Virus Genotyping Detection Kit 13+2

ЧАСТО ЗАДАВАЕМЫЕ ВОПРОСЫ

В: Какие продукты у вас есть?
О: Подготовка и очистка образцов, анализ и обнаружение, BEIWO имеет соответствующие реагенты, инструменты и даже платформу автоматизации для научных исследовательских учреждений, академических учреждений и промышленных клиентов в биофармацевтической промышленности.

В: Как получить образец для проверки качества?
Ответ: Мы можем отправить образец международным экспресс-доставкой, например FEDEX, DHL и т.д., или мы можем выбрать подходящую экспресс-логистику для вас в соответствии с вашими требованиями. Потребуется выборочные и грузовые расходы.

В: Можете ли вы предоставить различные спецификации комплектов в соответствии с необходимым количеством?
Ответ: Да, мы можем предоставить комплекты в соответствии с вашими требованиями, а также мы можем сделать это с помощью ODM и OEM.

В: Что вы можете сделать в MOQ?
A: MOQ для комплектов — 10 коробок. Если требуется несколько образцов, общее количество образцов не может быть меньше 5 коробок. Для индивидуальных продуктов можно установить весы в соответствии с вашими спецификациями, логотипом, упаковкой и т.д., поэтому MOQ будет согласован.

В: У вас есть сертификаты?
Ответ: Да, у нас есть сертификат ISO9001, CErequired для экспорта и локального импорта таможен.

В: Какова ваша производственная мощность?
Ответ: Мы производим 50 тысяч испытаний комплектов в месяц.

В: Сколько у вас времени?
Ответ: Наше время выполнения составляет 5-10 дней, если вам требуется большая сумма, время выполнения может составлять 7-15 дней, если более, то точное время может быть согласовано.

В: Как Вы используете метод оплаты?
Ответ: Мы поддерживаем L/C, D/P или T/T на бизнес-счете.

Упаковка и доставка

Ivd Real Time PCR Reagents Human Papilloma Virus Genotyping Detection Kit 13+2

Свяжитесь с нами

Пожалуйста, не стесняйтесь дать свой запрос в форме ниже мы ответим вам в течение 24 часов