Людское papillomavirus (HPV) 16,18 + 12 комплект обнаружения высокого риска (ПЦР в реальном времени) Обнаружение HPV важно для раннего выявления и предохранения цервикальной инфекции причиненной HPV и предохранения цервикального рака. Согласно рекомендациям ACS 2020, цервикальный скрининг рака в индивидуумам среднего риска, первоначально цервикальный скрининг рака рекомендован для женщин времени 25, и главным образом HPV испытывая каждые 5 лет предпочтительно между временами 25 и 65 (сильно порекомендован): Если основной анализ HPV не доступен, то комбинация испытание (совмещенное с цитологией и испытанием HPV) каждые 5 лет или цитологии только каждые 3 лет порекомендован. Упорнейя инфекция HPV (главным образом HPV18 и 18) будет основной причиной цервикального рака. Оно большое значение для раннего выявления и предохранения цервикальной инфекции и цервикального рака причиненного HPV. [Назначение] Набор  испытания RT PCT для набора на ввод ультраанализа HPV 16/18 подходит для качественного in vitro определения 14 типов вируса папилломы человека (HPV) (HPV 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66, 68) в женских цервикальных exudates клетках, и могут быть использованы для обнаружения типов PHV 16/18. Помочь диагностировать и обработать инфекции HPV. [Основные компоненты] [Преимущество] Профессионал: Испытание нуклеиновой кислоты будет «золотым стандартом» для обнаружения вируса Специфичность: Нет перекрестной реакции с другими генами синтеза. Чувствительность: Ограничение обнаружения до 100 копий/реакции. Надежность: Внутренний контроль и контроль бланков, положительный контроль качества всего процесса.